读创公司问答|中金环境:液冷产品已大范围的应用在腾讯数据中心;麦捷科技:铁镍等高端粉芯理论上可用于AI芯片

时间: 2024-04-05 04:48:43 |   作者: 米乐m6官网app入口

  问:董秘你好,公司旗下全资子公司南方泵业是否为国内外大模型算力等企业来提供液冷服务?

  答:尊敬的投资者,您好!公司液冷产品已经大范围的应用在腾讯数据中心、万国数据中心等重要场合,通过冷却介质输送,保证了的正常运转。感谢您的关注,祝投资顺利!

  答:您好,安可远的主营业务为铁硅铝、铁硅、铁镍等合金磁粉芯产品的研发、生产和销售。安可远作为国内能够规模化生产全系列铁硅合金软磁粉芯的厂家之一,已拥有从铁硅、铁硅铝粉体研发制造、粉体绝缘到粉体成型的全合金磁粉芯的完整供应体系。安可远通过直接或间接供应磁性元器件制造商向新能源汽车、充电桩、光伏逆变器、家电、不间断电源、5G通讯等领域提供产品,依照产品性能指标来看,以铁镍为代表的高端粉芯理论上可用于领域。谢谢关注!

  答:您好,当前以Sora为代表的视觉大模型正在极大地革新视频生产方式,Sora的发布进一步拉大了当前和国内大模型技术的差距,其本质上是在GPT-4基础上训练出来的,是大模型在视频生成领域的一次成功实践。在2023年8月15日升级发布了支持多模态理解及文图生成能力的多模态大模型,并于2024年1月30日发布首个基于全国产算力训练的底座大模型星火V3.5,已经具备了良好的基础,我们会坚定地走下去,打造更强的多模态认知底座大模型。欢迎下载讯飞星火APP体验人工智能最新进展,谢谢。

  答:尊敬的投资者,您好!深圳投资管理合伙企业(有限合伙)系公司核心成员为持有公司股份而设立的合伙企业,除此之外并未开展别的业务。感谢您的关注!

  问:6G作为新一代的无线G如何紧密连接统一协议框架?未来卫星通讯是如何的发射规划?

  答:您好!6G作为新一代的无线通信技术,目前正在从概念形成走向国际标准研制,发展空天地一体化信息网络已成为6G共识。作为中电网通唯一上市平台,在通信领域有深厚技术积累,公司将热情参加及跟进6G及卫星通信的标准研究和产品研制工作,为推动我们国家6G及卫星通信持续走向深入积极贡“力量”。感谢您的关注!

  答:投资者您好。能源是算力供应的重要组成部分。稳定高效绿色的能源能更好地支持算力基础设施的持续扩张和效率提升,助力AI产业快速地发展,绿色算力将会成为算力产业高质量发展的一个重要分支。以清洁能源和数字能源为战略方向,一方面加大分布式光伏和电站等清洁能源资产的投资开发力度,截至目前,已完成500余MW光伏电站收购交易、并在重点区域开发以“鑫阳光”品牌为核心的分布式光伏,同时在江苏、宁夏等地完成了多个新型电站的备案手续,进入投资建设阶段。另一方面,公司从去年开始布局建设算力中心和超充场站等数字能源资产。截至目前,苏州相城和上海宝山两地的算力中心已先后投运,2024上半年预计完成超3000P算力规划,同时,首个苏州园区超充示范站已落成,苏州阳澄电竞馆超充站也已于2023年底开工建设,后续将会有更多超充示范站陆续投入运营。公司将通过深入核心资产运营、发挥能源服务领域优势,重点发展能源生产力在先进产业和高质量终端领域的应用,打造具备竞争力的新质生产力。感谢您的关注。

  答:投资者,你好!公司在航空座椅、航空导航系统、客舱设备、地面测控类设备及航空复材上有着丰富的产品谱系及装机保障经验,多项核心技术可延伸至低空经济领域,产品应用场景与eVTOL适配度较高。公司已将eVTOL相关这类的产品研发列入战略发展趋势之一,并持续关注低空经济及eVTOL行业的政策及发展变化。目前,公司正广泛与行业客户进行前期业务接洽及技术对接,与部分客户就具体产品已进入后期商务洽谈阶段。

  问:您好,公司说正在研发针对5G毫米波相控阵高集成度波束赋形芯片射频通道通用化、小型化以及低功耗的设计瓶颈,公司开展了毫米波波束赋形芯片设计相关的技术探讨研究!请问公司正在研发的方向是针对通用化、小型化以及低功耗,那该产品的研发定位是可以用到手机毫米波天线和消费电子上面吗?谢谢!

  答:您好,毫米波频段的基站作为小型化、低功率的基站设备,具有体积小、布设简单及组网灵活等特点,能专注热点区域的网络覆盖和弱覆盖区的信号增强,满足各应用场景高品质的通信需求。公司积极扩展产品应用领域,对于5G毫米波通信应用公司进行了毫米波波束赋形芯片的研发,相关这类的产品已经多轮迭代开发,感谢您的关注。

  答:碧迪医疗(BDX)于3月12日到访,双方围绕“共同加速多肽药物国际化进程”主题,展开了深度探讨,内容涉及利拉鲁肽注射剂产品美国市场商业化备货所需的注射笔供应保障,以及司美格鲁肽等未来GLP-1产品的合作规划。成立于1897年,是全球知名的医疗器械创新公司,在各国均设有分支机构。

  答:您好!公司已于3月12日收到美国FDA的反馈信件,确定恩沙替尼上市许可申请申报文件材料完整,能够直接进行实质性审查。